26SEP 2020

Ayer realicé una publicación




Ayer realicé una publicación, preguntando por cómo poder tratar de mejorar los síntomas del síndrome de fatiga crónica, yo era una persona normal hasta Julio del 2018, era atleta y toda mi vida había practicado deportes, una persona muy energética, hiperkinetica, competitiva perfeccionista, nerviosa, ansiosa, estuve un mes parado sin hacer actividad física, porque era un cansancio que mi cuerpo no conocía, eso que yo tengo tolerancia al cansancio y al dolor, pensé era una fatiga muscular.


En Agosto volví a entrenar, como que se había ido, volví a los entrenamientos y competencias, pero en Octubre volvió, para quedarse conmigo hasta el día de hoy, incluso la última competencia a la que fui, fue en Noviembre del 2018, deambule por muchos médicos y todos me decían lo mismo, que tenía estrés, pero nunca me quedé con ese diagnóstico, me hicieron mil exámenes, hasta que llegué en Julio del 2019 a una clínica deportiva, llamada Meds, me realizaron más exámenes y luego hicieron una junta médica, en Septiembre del 2019 me diagnosticaron síndrome de fatiga crónica, todo en base a mis síntomas.


De ahí me dijeron que debía tratarme con reumatólogos, neurólogos, incluso con psicólogos, después me tomó una reumatologa, hasta la fecha y en Abril, aparte de mi primer diagnóstico, me entregó un segundo fibromialgia, a la mochila le agregaron un poco más de peso, estuve luchando casi un año con esta enfermedad porque no la aceptaba y pensaba un día desaparecería, pero no fue así, en una ocasión encontré a una persona mayor, antes de ser operado, que me preguntó si tenía alguna enfermedad y yo le conté lo del síndrome, ella me dijo unas palabras que se quedaron en mi cabeza y jamás olvidaré, estas fueron "hijo yo tengo esa misma enfermedad y no saca nada con luchar en contra de ella, con enojarse, con llorar, con maldecir, usted debe aceptarla, abrazarla y vivir con ella para el resto de su vida".


De ahí me dijeron que debía tratarme con reumatólogos, neurólogos, incluso con psicólogos, después me tomó una reumatologa, hasta la fecha y en Abril, aparte de mi primer diagnóstico, me entregó un segundo fibromialgia, a la mochila le agregaron un poco más de peso, estuve luchando casi un año con esta enfermedad porque no la aceptaba y pensaba un día desaparecería, pero no fue así, en una ocasión encontré a una persona mayor, antes de ser operado, que me preguntó si tenía alguna enfermedad y yo le conté lo del síndrome, ella me dijo unas palabras que se quedaron en mi cabeza y jamás olvidaré, estas fueron "hijo yo tengo esa misma enfermedad y no saca nada con luchar en contra de ella, con enojarse, con llorar, con maldecir, usted debe aceptarla, abrazarla y vivir con ella para el resto de su vida".


Muy sabías palabras que hicieron cambiar mi percepción y tratar de llevar a cabo lo que esa mujer me dijo, pero es difícil y no es algo de la cabeza como piensan algunos, mucha gente te dice como va a ser tanto, como no vas a poder correr, a hacer ejercicios, pero esa gente no entiende, porque el ser humano no entiende, no conoce las cosas, situaciones, síntomas hasta que los vive, como quisiera volver a ser yo, esa persona que era antes de Julio del 2018, sólo hay que vivir el día, luchar, luchar y no dejes de luchar, ni bajar los brazos, porque hay días buenas, más o menos, malos, muy malos y horribles, pero nunca darse por vencido, este testimonio no es para dar lástima ni muchos menos, es sólo para que valoren su vida, sea como sea y de la forma que la vivan, porque no creo halla otra igual, la de cualquiera puede cambiar de un día para otro como me sucedió a mí, pero no sacamos nada con quejarnos, odiar ni darnos por vencido, un gran abrazo y muchas bendiciones para tod@s.


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Edad & Vida, con Fibromialgia, A.C.